Hôpital Universitaire Carémeau
Place du Pr. Robert Debré 30029 Nîmes Cédex 9
Accéder au service
Chef de service : Pr Serge LUMBROSO
Hôpital Universitaire Carémeau
Place du Pr. Robert Debré 30029 Nîmes Cédex 9
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Secrétariat Horaires d'ouverture
|
04 66 68 32 07 04 66 68 45 78 |
Situation du service : | Carémeau Sud Hall 5 Niveau 0 |
Horaires d'ouverture
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Pr Serge LUMBROSO (PUPH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Pr Jean-Paul BROUILLET (PUPH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Pr Alexandre EVRARD (PUPH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Dr Stephanie ALCARAZ (PH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Dr Jean-Christophe BOYER (PH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Dr David-Paul DE BRAUWERE (PH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Dr Litaty MBATCHI (MCUPH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Dr Kevin MOUZAT (MCUPH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
Dr Anne POLGE (PH)![]() (Pas de cs externes dans ce service) |
M. Joël AURRAN | Cadre de santé biochimie | 04 66 68 32 05 |
M. Frédéric SOLER | Cadre de santé de pôle | 04 66 68 36 13 |
Biochimie, Hormonologie et toxico-pharmacologie générale, de routine et d'urgence
Ce secteur fonctionne 24h/24 7j/7
Y sont réalisés (liste non exhaustive) :
Secteur de toxicologie et pharmacologie spécialisée et médico-légale
Des outils plus complexes (HPLChigh performance liquid chromatography
ou chromatographie en phase liquide à haute performance - CPGChromatographie en phase gazeuse - LC-MS/MSLiquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry) permettent le dépistage et le dosage d'un grand nombre de produits toxiques, parfois dans un cadre médico-légal.
Secteur de génétique moléculaire
- Neurogénétique : recherche de gènes responsables de maladies (troubles du spectre autistique, sclérose latérale amyotrophique...);
- Génétique moléculaire des tumeurs (plateforme de l'Institut National contre le Cancer, INCA);
- Pharmacogénétique constitutionnelle : étude des déterminants génétiques qui influent sur la réponse des personnes à certains médicaments.
Equipe CNRS/INSERM "Marqueurs moléculaires des tumeurs épithéliales"
Equipe d'Accueil Universitaire EA 2994 "Génotoxicité cutanée"
Les thématiques de recherche du service, au sein d'équipes labelisées INSERM, CNRS, Universités de Montpellier 1 et 2, s'articulent autour de deux grands axes :
Boyer JC, Hernandez F, Estorc J, De La Coussaye JE, Bali JP. Management of maternal Amanita phalloides poisoning during the first trimester of pregnancy: a case report and review of the literature. Clin Chem. 2001 May;47(5):971-4
J.P. Brouillet, M. A. Dujardin, D. Chalbos, JM Rey, T. Maudelonde; P.J. Lamy, J. Grenier, P. Pujol. Analysis of the potential contribution of estrogen receptor (ER) beta in the ER cytosolic assay of breast cancer. Int. J. Cancer, 95, 205-208, 2001
Lumbroso S*, Poujol N*, Térouanne B, Lobaccaro JM, Bourguet W and Sultan Ch. Pathophysiology of androgen insensitivity syndromes: molecular and structural approaches of natural and engineered androgen receptor mutations at amino acid 743. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87:5793-5800 (two first co-authors)
Passagne I, Evrard A, Winum JY, Depeille P, Cuq P, Montero JL, Cupissol D, Vian L. Cytotoxicity DNA damage and apoptosis induced by new fotemustine analogs on human melanoma cells in relation to O6-methylguanine DNA-methyltransferase expression. J Pharmacol Exp Ther 2003, 307:816-823
Kalfa N, Ecochard A, Patte C, Duvillard P, Audran A, Pienkowski C, Thibaud E, Brauner R, Lecointre C, Plantaz D, Guedj A-M, Paris F, Baldet P, Lumbroso S and Sultan C. Activating Mutations of the Stimulatory G Protein (gsp) in Juvenile Ovarian Granulosa Cell Tumors: a New Prognostic Factor? J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(5):1842-1847