Portail de la transparence

Utilisation de vos Données et Échantillons Biologiques issus du soins pour des projets de Recherche

Madame, Monsieur,

Lors de votre visite, séjour, au sein du CHU de Nîmes et dans le cadre de votre prise en charge médicale, des examens ainsi que des prélèvements biologiques ont pu être effectués et des informations vous concernant recueillies. Les échantillons générés, et non complètement utilisés pour la finalité initiale, peuvent intégrer des collections biologiques conservées au sein du Centre de Ressources Biologiques du CHU de Nîmes. 

Ces données et échantillons biologiques utilisés selon une réglementation très précise, peuvent faire l’objet de projets de recherche ne nécessitant aucune autre intervention ni participation active de votre part.

L’utilisation de ces données est encadrée par le Règlement Général sur la Protection des Données du 27 avril 2016 (RE 2016/679 dit ”RGPD”) et de la loi Informatique et Libertés du 6 janvier 1978 modifiée.

Par ce portail de transparence, le CHU de Nîmes vous informe des études réalisées à partir des données/échantillons collectés dans le cadre du soin ou lors de projets de recherche pour lequel vous auriez donné un consentement écrit et éclairé.

Nous souhaitons vous informer de votre possibilité de vous opposer à l’utilisation de ces données.

Vous trouverez ci-après la liste des projets

  • Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien ces études.
  • Ces études rétrospectives, sur données et/ou échantillons biologiques déjà collectés ne modifieront en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future.
  • À tout moment, si vous souhaitez vous opposer à l’utilisation de vos données et/ou échantillons dans le cadre de la recherche non interventionnelle, vous pouvez compléter le formulaire d'opposition.
     

En complétant le formulaire d’opposition

  • Vous disposez d’un droit d’accès et de rectification
  • Vous disposez d’un droit d’opposition sous certaines conditions ;
  • Vous disposez d’un droit à la limitation du traitement de vos données ;
  • Vous disposez d’un droit à l’effacement des données et à l’oubli ;
  • Vous disposez d’un droit de réclamation à une autorité de contrôle (CNIL) ;
  • Vous disposez d’un droit de destruction de vos échantillons.

Vous avez 2 possibilités

  1. Compléter le formulaire d'opposition en ligne
  2. Télécharger le formulaire d'opposition, l'imprimer et l’envoyer par courrier

    Adresse :  Direction de la Recherche
    "Formulaire d'opposition"
    Bâtiment Polyvalent | Etage -1
    Place du Pr Robert-DEBRÉ
    30029 NÎMES Cedex 09

Compléter le formulaire d'opposition en ligne

Lien vers le Centre de Ressources Biologique du CHU de Nîmes

Utilisation des reliquats d’échantillons biologiques issus du soin

Requalification d’échantillons biologiques en collection : Utilisation de reliquats d’échantillons prélevés au cours du soin dans le cadre d’études menées au sein du CHU de Nîmes et/ou d’autres infrastructures de recherche nationales et/ou internationales publiques ou privées.

Responsable médical du CRB : Dr Catherine Dunyach-Remy

Domaines :

  • Tumorothèque : Cancers Neurologiques, Cancers ORL, Cancers digestifs, Cancers du sein, Cancers gynécologiques, Cancers urologiques, Cancers thoraciques, Lymphomes…
  • Collection Cytologie et Cytogénétique : Hémopathies malignes, Syndromes myéloprolifératifs, Anomalies cytogénétiques anté-natales, Génétique acquise, Génétique constitutionnelle, Hémopathies malignes, Syndromes myéloprolifératifs, Anomalies cytogénétiques anté-natales, Génétique acquise, Génétique constitutionnelle…
  • Collection Biochimie : Neurogénétique constitutionnelle (maladies du motoneurone, troubles du spectre autistique, obésité, leucodystrophie, hypercholestérolémies, familiales), Pharmacogénétiques constitutionnelles, Oncogénétique somatique…
  • Collection Hématologie : Thrombophilies entrainant des complications de grossesses, Pathologies vasculaires thrombotiques, Pathologies onco-hématologique…
  • Collection Microbiologie : Méningites, VIH, Infections à clostridium difficile producteurs de toxines, Legionellose, Brucellose, COVID, Grippe, Ostéites sur lésions du pied diabétique…
  • Collection Immunologie : Maladies auto-immunes (lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie systémique, sclérose en plaques…), Maladies allergologiques (dermatite atopique, asthme, rhinoconjonctivite allergique, oesophagite à éosinophiles, allergies alimentaires, respiratoires, médicamenteuses, professionnelles et aux venins d’hyménoptères...), Gammapathies monoclonales  (sclérose en plaque, myélome multiple, maladie de Waldenstrom...), Déficits immunitaires (SCID, VIH, tests IGRAs...)…

Objectifs : Mises au point de nouvelles techniques de détection et/ou dosage de marqueurs d’identification, de prédiction ou d’évolution, de médicaments, de mutations ou de résistances dans le cadre du diagnostic de maladies et/ou l'optimisation de la prise en charge des patients. Mieux comprendre les mécanismes des maladies.

Ces études, sur échantillons biologiques et données associées collectés dans le cadre du soin, ne modifieront en aucun cas votre prise en charge médicale habituelle, présente ou future. Nous ne vous solliciterons pas directement pour mener à bien ces études.

Liste des projets

  • Projet : COLORECT
    Investigateur : BORIE Fréderic
    Les causes systémiques, facteurs de risque d’échec après réinterventions non programmées en chirurgie colo-rectale.

L'objectif principal est d'Identifier les facteurs systémiques de risque de décès après ré-intervention non programmée (RNP) après chirurgie colorectale.

Patients du registre APOLLO (https://www.projet-apollo.fr)

 

  • Projet : FOIE
    Investigateur : BORIE Fréderic
    État des lieux de la chirurgie hépatique majeure au CHU de Nîmes de 2010 à 2021.

Le Service de Chirurgie digestive et oncologique du CHU de Nîmes réalise une étude ayant pour but d’étudier la faisabilité de l’hépatectomie majeure par coelioscopie. La participation à ce recueil rétrospectif de données a pour objectifs de réaliser un état des lieux de la chirurgie hépatique majeure au sein du CHU de Nîmes au cours de 10 dernières années et de déterminer la faisabilité de la chirurgie hépatique majeure par coelioscopie.

Patients majeurs, opérés d’une hépatectomie majeure, entre janvier 2010 et décembre 2021, au CHU de Nîmes.

 

  • Projet : GESTION RISQUES 
    Investigateur : BORIE Fréderic
    Facteurs de risque de mortalité des hémorragies post opératoires après chirurgie pancréatique.

L’objectif de cette étude est de définir les facteurs aggravants et de risque de décès des hémorragies post opératoires après chirurgie pancréatique.

Patient ayant bénéficié d'une chirurgie pancréatique et présenant des Effets Indésirables Associés aux Soins.

 

  • Projet : RETRO RECTUM
    Investigateur : BERTRAND Martin
    Évaluation, chez les patients présentant un cancer du rectum localement avancées T3/T4Nx des capacités pronostiques de l’IRM pelvienne post traitement néo adjuvant dans la réponse complète au traitement néo adjuvant.

Le but est d'évaluer les capacités pronostiques de l’IRM Pelvienne post traitement néo adjuvant  dans la réponse complète au traitement néo adjuvant.

Patients présentant un cancer du rectum localement avancées T3/T4Nx.

  • Projet : CLAVICULE
    Investigateur : MARES Olivier
    Le rétablissement de la longueur du triangle scapulo-thoracique assure-t-il une meilleure cinétique de l’articulation scapulo-thoracique suite à une fracture de clavicule ? Série rétrospective de 40 cas comparative entre traitement orthopédique et traitement par ostéosynthèse.

Le but de cette étude est de savoir votre satisfaction par rapport à votre type de traitement et son impact sur votre épaule. 

Patient ayant présenté une fracture de la clavicule prise en charge dans le service de chirurgie orthopédique du CHU de Nîmes. 

 

  • Projet : PTG
    Investigateur : COULOMB Rémy
    La technique des écarts maximaux permet de mettre en place les PTG avec une laxité résiduelle < 3° et une déformation résiduelle <6°.

L'objectif est d'évaluer les résultats cliniques et radiologique des prothèses mises en place grâce au système robotique MAKO©. 

Patients ayant bénéficié d'un Prothèse totale de Genou entre Janvier 2020 et septembre 2020 au CHU de Nîmes.

 

  • Projet : PTHcupule
    Investigateur : COULOMB Rémy
    Etude sur les PTH en fonction de la présence ou non d’un débord antérieur de cupule.

Le but est de comparer les résultats fonctionnels à court terme des PTH en fonction de la présence ou non d’un débord antérieur de cupule.

Patients opérés au CHU de Nîmes d'une PTH avec assistance robotique MAKO, voie antérieure ou postéro-latérale, avec planification réalisée en pré et per-opératoire avec capture d'écran pour étude du débord antérieur.

 

  • Projet : PTH MAKO
    Investigateur : KOUYOUMDJIAN Pascal
    Facteurs prédictifs de douleurs résiduelles à 1 an post-opératoire dans le cadre d’une arthroplastie totale de hanche robotisée (PTH MAKO).

L'objectif principal est d'évaluer des facteurs prédictifs préopératoire et post-opératoire de mauvais résultats clinique après PTH posées avec assistance robotisée à un an de recul (HHS, FJS, EN, OHS) avec un score pondéré prenant en compte les 4 scores. 

Patients opérés d’une PTH avec assistance robotisée MAKO au sein du Service de Chirurgie Orthopédique du CHU de Nîmes depuis Décembre 2018 à Décembre 2021.

 

  • Projet : PTM-PREOP
    Investigateur : MARES Olivier
    La fin de l’immobilisation après arthroplastie totale trapézo-métacarpienne ? Série continue de 427 prothèses trapézo-métacarpiennes.

L'objectif de ce projet est de voir si l’absence d’immobilisation impacte les résultats post-opératoire.

Patients ayant bénéficié d’une prothèse trapézo-métacarpienne, à compter d’Octobre 2012.

 

  • Projet : CALCANAIL
    Investigateur  : COULOMB Remy
    Calcanail® plus additional screw fixation through lateral subtalar arthroscopy vs Calcanail® only in treatment of displaced intra-articular calcaneal fractures: the CALCANAIL approach.

Démontrer une supériorité de la technique clou calcanéen + vissage sous contrôle arthroscopique

Tout patient majeur présentant une fracture mixte comminutive du calcanéum depuis 2019à ce jour

 

  • Projet : comPASTA
    Investigateur  : COULOMB Remy
    Do arthroscopic subtalar arthrodesis allow compression of the subtalar joint ?

L’objectif principal est d’analyser la variation de hauteur de l’arrière-pied à 12 mois post-opératoires dans une série d’arthrodèses sous-taliennes arthroscopiques.

Patients ayant bénéficié au CHU de Nîmes,  d’une arthrodèse sous-talienne arthroscopique entre le 16/09/2014 et le 27/10/2019.

 

  • Projet : LAX-PTG
    Investigateur  : COULOMB Remy
    Comparaison de la laxité résiduelle d’une PTG sur genu valgum en fonction de la voie d’abord de janvier 2020 à avril 2023

La mise en place d’une prothèse totale de genou (PTG) en cas de valgus peut être réalisée par voie antéro-médiale ou antéro-latérale. L’hypothèse de notre travail est qu’une voie d’abord latérale lors d’une PTG robotisée diminuait la laxité résiduelle dans la convexité du genou

Patients ayant bénéficié d’une prothèse totale de genou de première intention, robotisée Mako® Stryker (Stryker®, Mahwah, USA)  et qui présentaient une déformation préopératoire en valgus avec un angle HKA strictement supérieur à 182° et inférieur ou égal à 192°.

 

  • Projet : TROPHICITE LUXATION PTH
    Investigateur  : COULOMB Remy
    Dégénérescence graisseuse glutéale préopératoire : un facteur prédictif silencieux de luxation après arthroplastie totale de la hanche.

L'objectif principal est de comparer la trophicité musculaire préopératoire du hauban glutéal entre une population ayant présenté une luxation à court terme et une autre sans épisode de luxation.

Patients opérés d’une PTH primaire par voie d’abord postérolatéral ayant un scanner préopératoire (protocole de chirurgie naviguée ou robotique) et ayant connu un épisode de luxation prothèse entre janvier 2009 et décembre 2020.

  • Projet : RAVASC
    Investigateur : FAURE Elsa
    Résultat à long terme des allogreffons veineux conservés à 4°C dans les accès vasculaires pour hémodialyse.

La recherche a pour but d’évaluer la perméabilité à long terme des accès vasculaires en allogreffe veineuse préservée à 4°C.

Patients nécessitant une hémodialyse qui ont eu la création d’un accès vasculaire en allogreffe veineuse préservée à 4°C entre 2016 et 2020.

  • Projet : MSA
    Investigateur : STOEBNER Pierre
    Caractérisation phénotypique des dermatomyosites sans anticorps spécifiques des myosites (MSA) au moment du diagnostic aux CHU de Nîmes et CHU de Montpellier et revue de la littérature

L'objectif est de définir les caractéristiques cliniques, paracliniques (biologiques, immunologiques, d’imagerie et histopathologiques) de patients atteints d’une dermatomyosite sans anticorps spécifiques des myosites aux CHU de Nîmes et Montpellier, et revue de la littérature.

Patient majeur souffrant d’une dermatomyosite selon les critères de Bohan et Peter, et Gerami et al. sans anticorps spécifiques des myosites retrouvés au moment du diagnostic, n’ayant pas encore reçu de traitements immunosuppresseurs ou corticothérapie systémique avant le diagnostic aux CHU de Nîmes et Montpellier.

  • Projet : NOVAH
    Investigateur : ALLEGRE Lucie
    Hystérectomie vNOTES (HVn)  versus hystérectomie vaginale (HV): analyse médico-économique.

L’objectif de notre étude est de comparer les 2 techniques chirurgicales chez les patientes opérées d’une hystérectomie, et d’évaluer si les avantages du vNOTES (réduction du temps opératoire, de la durée d’hospitalisation, de la douleur…) permettent de compenser le prix de cette nouvelle technique chirurgicale.

Patiente avec une indication d’hystérectomie retenue sur pathologie bénigne utérine (fibrome, adénomyose, dysplasie cervicale, hémorragies génitales) ou lésions cancéreuses de bas risque, de janvier 2019 à décembre 2023.

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  • Projet : OVO-PF
    Investigateur : HUBERLANT Stéphanie
    Evaluation démographique des patientes prises en charge en préservation de la fertilité « sociétale » pour déterminer des facteurs pronostics.

Evaluer les données démographiques des patientes ayant réalisé une préservation de la fertilité sociétale sur l'année 2023 au CHU de Nîmes, et le nombre d’ovocytes congelés obtenu, afin de déterminer des facteurs pronostics.

Patientes majeures prises en charge pour une préservation de la fertilité au CHU de Nîmes entre le 1er Janvier et 31 Décembre 2023.

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  • Projet : PECKD
    Investigateur : LETOUZEY Vincent
    Etude des déterminants des séquelles rénales dans la pré-éclampsie.

Notre objectif principal sera d’identifier les déterminants pronostiques de la maladie rénale chronique (MRC) séquellaires chez les patientes ayant présenté une pré-éclampsie afin de développer un outil d’aide au diagnostic des formes de pré-éclampsie qui se compliqueront de MRC à distance à partir d’une large cohorte de patientes ayant présenté au moins un épisode de pré-éclampsie.

Patientes majeures prises en charge pour une pré-éclampsie au CHU de Nîmes entre 2015 et 2022.

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  • Projet : MAF37
    Investigateur : HAUDIQUET Marie
    Diminution des mouvements actifs fœtaux (MAF) à terme (après 37 semaines d’aménorrhée (SA)) : Profil épidémiologique et issue de la grossesse

L’objectif de cette étude sera d’identifier les caractéristiques communes des patientes pour lesquelles l’issue de la grossesse aura été défavorable, afin d’identifier les patientes à risque qui consultent pour diminution des MAF après 37 semaines d’aménorrhée.

Cette étude s’adresse aux patientes de plus de 18ans ayant consulté au CHU de Nîmes entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2024 pour diminution des mouvements actifs fœtaux après 37SA.

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  • Projet : IMUT
    Investigateur : MOUSTY Eve
    Rein dysplasique multikystique isolé et rein solitaire unilatéral chez des fœtus par ailleurs en bonne santé : faut-il encore procéder à des tests génétiques invasifs de routine ?

Notre objectif principal est d’évaluer l’utilité du prélèvement invasif (amniocentèse) visant à une recherche d’anomalies génétiques ou chromosomiques, dans le cadre du bilan des anomalies rénales unilatérales de type CSK et MDK, isolées en échographie.

Il s’agit de patientes enceintes, suivies au CPDPN des CHU de Nîmes ou de Montpellier, pour un fœtus présentant une agénésie rénale unilatérale isolée (CSK) ou une dysplasie multikystique unilatérale isolée (DMK), ayant été suivie au CHU de Nimes ou Montpellier entre 2018 et 2025.

 

  • Projet : RECTOSONO
    Investigateur : ALLEGRE Lucie
    Evaluation de la rectosonographie dans le diagnostic de l’atteinte rectosigmoïdienne d’origine endométriosique

Evaluation de la performance diagnostique de la rectosonographie dans l’atteinte rectosigmoïdienne.

Etude observationnelle rétrospective incluant toutes les femmes ayant bénéficiées d’une résection de lésion d’endométriose avec atteinte recto-sigmoïdienne depuis Avril 2021 au CHU de Nîmes.

 

  • Projet : REPRO
    Investigateur : DE TAYRAC Renaud
    Évaluation des approches chirurgicales dans la gestion des récidives de prolapsus après promontofixation : une étude retrospective basée sur une cohorte de patientes dans un centre de référence

Evaluer l’efficacité anatomique et fonctionnelle d’une nouvelle intervention chirurgicale pour la prise en charge des récidives de prolapsus chez les patientes avec un antécédent de promontofixation.

Cette étude s’adresse aux patientes de plus de 18ans ayant bénéficié d’une chirurgie pour récidive de prolapsus entre 2014 et 2024 au CHU de Nimes, ayant un antécédent de chirurgie par promontofixation. Sont exclus, les patientes ayant été prise en charge pour un cancer abdominal ou pelvien, ou ayant été opérée d’une chirurgie de la statique pelvienne à une date antérieure à la prise en charge par promontofixation. Le nombre attendu de sujet est de : 126.

  • Projet : RISANKI
    Investigateur : CAILLO Ludovic
    Corrélation entre taux sériques de RISANKIZUMAB et rémission clinico-biologique dans la maladie de Crohn modérée à sévère : une étude rétrospective multicentrique

L’objectif de cette étude est de définir si la rémission clinico-biologique chez les patients atteints de maladie de Crohn est corrélée aux taux sériques de Risankizumab.

Patients ayant réalisé une imagerie TEP-TDM au 68Ga-PSMA et tous les patients traités au 177LU-PSMA pour un cancer de la prostate métastatique bénéficiant d'un protocole de dosimetrie.
 

  • Projet : keV-equiv
    Investigateur : GREFFIER Joel
    Comparaison de la qualité des images conventionnelles abdominales obtenue avec les algorithmes de reconstruction Spectral et iDose4

Comparer de manière objective la qualité des images abdominales reconstruites avec l’algorithme iDose4 et l’algorithme Spectral.

Patients adultes ayant réalisé depuis novembre 2024 un scanner abdomino-pelvien sur l’un des nouveaux scanners CT7500 du service d’imagerie médicale du CHU de Nîmes.

 

  • Projet : SPARC
    Investigateur : FRANDON Julien
    Stratégies de Prise en charge par Anastomose lymphatico-veineuse chirurgicale et en Radiologie interventionnelle des problématiques d’occlusion du Conduit thoracique

Catégoriser les patients et proposer une classification des pathologies du conduit thoracique

Patients pris en charge dans le service de radiologie interventionnelle du CHU de Nîmes pour une problématique liée au système lymphatique et au drainage par le conduit thoracique.

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  • Projet : Capembol Moléculaire
    Investigateur : FRANDON Julien
    Étude du pré conditionnement ischémique et des modifications tumorales après traitement par embolisation de l’artère prostatique chez des patients avec cancer de prostate de bas-risque en surveillance active

Nous souhaitons donc mener une étude ancillaire à l’étude CAPEMBOL avec un double objectif, étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à l’adaptation cellulaire au stress métabolique causé par l’embolisation et évaluer la valeur pronostique de ces biomarqueurs au regard de l’évolution clinique à 2 ans des patients inclus.  

Patients ayant déjà participé à l’étude CAPEMBOL avec leurs biopsies de prostate avant et après embolisation réalisées au CHU de Nîmes (5 patients).

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  • Projet : CaPEmMol préliminaire
    Investigateur : FRANDON Julien
    Étude du pré conditionnement ischémique et des modifications tumorales après traitement par embolisation de l’artère prostatique chez des patients avec cancer de prostate de bas-risque en surveillance active : étude préliminaire de mise au point des réactifs

Mettre au point les différents réactifs nécessaires pour l’étude des remaniements ischémiques prostatiques après embolisation sur matériel de prostatectomie : tissu sain et tissu tumoral

Cette étude ne concerne que les prélèvements de tissus récupérés au moment de prostatectomie en février 2019

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  • Projet : MALTTP
    Investigateur  : FROUIN Eric
    Etude des critères de malignite des tumeurs trichilemmales proliférantes

L’objectif de l'étude est de trouver des critères cliniques ou microscopiques permettant de prédire quelles tumeurs trichilemmale proliférante peuvent récidiver.

Patients opérés d’un kyste trichilemmal proliférant/tumeur trichilemmale proliférante

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  • Projet : IALL
    Investigateur : MICHEL Moïse
    Identification de Biomarqueurs en Allergologie (IALL)

Identifier et valider des biomarqueurs et/ou des technologies pour améliorer le diagnostic, le pronostic, et la personnalisation du traitement des maladies allergiques. Cette recherche vise à combler le fossé entre les besoins cliniques non satisfaits dans la gestion des maladies allergiques et les avancées technologiques et scientifiques.

Adultes et enfants présentant une suspicion ou une maladie allergique dont le prélèvement est pris en charge au laboratoire dans le cadre du soin courant

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  • Projet : MPL-NPM
    Investigateur  : CARILLO Serge
    Caractérisation fonctionnelle des mutations du récepteur de la thrombopoïétine / cMPL dans les néoplasies myéloprolifératives

Caractérisation des variants de Myélofibrose primitive de signification inconnue issus de l’exploration des patients dans un contexte de suspicion de néoplasie myéloproliférative.

Données (identification de variants) issus de l’activité diagnostique du Laboratoire de Cytologie Clinique et Cytogénétique et présentant un variant de MPL de signification inconnue.

  • Projet : NEU-Angio
    Investigateur  : BOUVIER Sylvie
    Etude de la corrélation entre l’indice de réactivité des neutrophiles (NEU-RI) et le ratio sFlt1/PlGF au cours de la grossesse

L'objectif est de rechercher une corrélation entre le NEU-RI, marqueur indirect de NETose et le ratio sFlt1/PlGF au cours de la grossesse.

Femmes enceintes ayant consulté au CHU de Nîmes entre janvier 2020 et décembre 2023 pour lesquelles la prescription du ratio de sFlt1 / PlGF associée à une numération formule sanguine avait été réalisée.

  • Projet : THOFRAS
    Investigateur : COSTA David
    ETUDE THOFRAS : analyse rétrospective de l’évolution du score Cofras pendant la rééducation après ligamentoplastie du croisé antérieur entre 4 et 6 mois post opératoire.

L'objectif est de démontrer l’augmentation statistiquement significative du score Cofras au cours de la rééducation entre 4 et 6 mois post opératoire.

Patients ayant bénéficiés d’une rééducation du ligament croisé antérieur dans trois cabinets de kinésithérapie libéraux avec mesure du score Cofras à 4, 5 et 6 mois post opératoire.

  • Projet : Lu-PSMA
    Investigateur  : BOUDOUSQ Vincent
    Recherche de facteurs prédictifs à la réponse à la radiothérapie vectorisée par 177Lu-PSMA

L'objectif est de mettre en place un nomogramme « logiciel de prédiction » de la réponse à la radiothérapie par 177Lu-PSMA

Patients recevant un traitement par 177Lu-PSMA dans le service de médecine nucléaire de Nîmes

  • Projet : ACUPAL
    Investigateur  : DESPRES Joëlle
    Description des principaux tableaux cliniques en médecine traditionnelle chinoise de patients très symptomatiques hospitalisés en soins palliatifs (Etude rétrospective pilote - Projet ACUPAL)

L' Objectif principal est de décrire les principaux tableaux de médecine traditionnelle chinoise récurrents chez les patients palliatifs sévères ( grille ESAS avec au moins 3 des 10 items supérieurs ou égaux à 5/10 )

Patients majeurs hospitalisés en unité de soins palliatifs à Nîmes présentant un score d' évaluation des symptômes d’Edmonton (score ESAS) avec au moins 3 symptômes ≥ 5/10 (score cliniquement significatif)

  • Projet : MRC Gard
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Etude de faisabilité de l’estimation de la prévalence et de la prise en charge de la MRC stade 4 et 5 chez l’adulte à partir des laboratoires de biologie et des néphrologues du Gard

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la faisabilité d’une estimation de la prévalence de la MRC stade 4 et 5 dans le département du Gard à partir des données obtenues à partir des laboratoire de biologie

Patient habitant le Gard , atteint d'une maladie rénale chronique (MRC) stade 4 ou 5 sans dialyse

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  • Projet : ANCAHISTO
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Histologie rénale facteur pronostic rénal à 12 mois post diagnostic d’IRA traitée par aphérèse thérapeutique chez des patients atteints de vascularite à ANCA

Évaluation de l’association entre lésions histologiques rénales et fonction rénale 12 mois après la biopsie rénale.

L’étude concerne les patients hospitalisés pour une insuffisance rénale sévère secondaire à une vascularite et ayant bénéficié d’une biopsie rénale.

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  • Projet : BVMAPHER
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Intérêt du monitorage de la variation hématocrite pendant la séance d’aphérèse thérapeutique

Evaluer le profil de variation de la volémie avec le système CRITLINE au cours de séance d’aphérèse thérapeutique avec 2 procédures que sont la DFPP et l’EPS avec différents protocoles de perfusion d’albumine utilises dans le service pour évaluer l’intérêt du BVM et suggérer le protocole de perfusion d’albumine le plus adéquate.

Patients pris en charge par aphérèse thérapeutique avec une pathologie qui permet d’être traitée par double filtration plasmaphérèse ou échange plasmatique simple.

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  • Projet : GENETCKDCAREMEAU
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Evaluation de la pratique du bilan génétique chez les patients avec MRC vu par un néphrologue avant l’âge de 45 ans

Etudier la fréquence des patients vus pour MRC avant l’âge de 45 ans par un néphrologue avec une indication théorique de bilan génétique selon les recommandations Européennes.

Patients vus en consultation au CHU de Nîmes par un néphrologue pour un motif de MRC avant l’âge de 45 ans.

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  • Projet : LPAHDC
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Description et étude des déterminants de l’hyperlipoproteinemie 

Nous souhaitons chez les patients traités par hémodialyse décrire la fréquence de l’hyperliporotéinemie A(lpA)  et les facteurs associés pour d’abord mieux apprécier le risque cardio-vasculaire afin d'individualiser le traitement et identifier d’éventuels caractéristiques des patients associés à un taux élevé.

Patients pris en charge en hémodialyse chronique dans le centre lourd du CHU de Nîmes

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  • Projet : THEPLACOMP
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Etude des modifications du système du complément induites par deux techniques de plasmaphérèse thérapeutique (échange plasmatique simple et DFPP).

Evaluer chez des patients avec une Polyneuropathie Inflammatoire Démyélinisante Chronique (PIDC) prévalents répondeurs, les variations des protéines du système du complément avant et après (post séance immédiat , 7 à 10 jours après la séance) une séance de plasmaphérèse thérapeutique quelle que soit la technique (EPS ou DFPP).

Patient ayant participéà l’étude LYMPHOAPHERESIS dont le CHU de Nîmes était le promoteur et portant sur les effets de deux modalités de plasmaphérèse thérapeutique (Echange Plasmatique Simple/EPS ou double filtration DFPP) sur les lymphocytes

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  • Projet : TPVITD
    Investigateur  : MORANNE Olivier
    Evaluation de l’effet de la plasmaphérèse thérapeutique sur la concentration sanguine de la vitamine D (sous ses différentes formes) et de ses métabolites

L’objectif de l’étude est d’étudier les variations avant et après séance de plasmaphérèse thérapeutique de la vitamine D, de la VTB, des métabolites de la vitamines D ((25(OH)D, free 25(OH)D, 1,25-dihydroxyvitamin D[1,25(OH)2D], 24,25(OH)2D3,) et de l’albumine et de comparer les résultats en fonction de la technique utilisée (EPS ou DFPP).

Patients de l’étude Lymphoapheresis (OM2022) avec une PRNC idiopathique traités au long cours par plasmaphérèse thérapeutique

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  • Projet : KFRECKDCAREMEAU
    Investigateur : MORANNE Olivier
    Evaluation de la performance du score pronostic KFRE chez les patients diabétiques et non diabétiques et selon étiologie de la MRC adressés en consultation de néphrologie pour maladie rénale chronique

La participation a ce recueil rétrospectif de données a pour objectifs : Décrire le dfg, âge, albuminurie, étiologie de la MRC et le score KFRE des patients vus pour une 1ere consultation par un néphrologue pour bilan de MRC. Evaluer la performance du score KFRE qui prédit le risque de dialyse à 5 ans avec la fréquence de démarrage en dialyse observe chez les patients suivis dans ce centre en comparant les pourcentage prédits et observés. Cette performance sera évaluée selon le statut diabétique ou pas, l’étiologie de la MRC et l’âge.

Patients adulte (>18 ans) vus pour la première fois en consultation par un néphrologue du service NDA CHU Nîmes pour un motif de bilan/suivi de maladie rénale entre 2008 et 2017 et avec un suivi de 5 ans.

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  • Projet : NR SPECTRAL
    Investigateur : MORANNE Olivier
    Définition de niveaux de référence dosimétriques en scanographie spectrale

L’objectif principal de cette recherche est de définir des niveaux de référence dosimétriques nationaux en TDM spectrale pour les examens : I. Imagerie thoracique et cardiaque - TDM thoracique pour embolie pulmonaire - TDM thoracique pour autres indications - TDM coronaire avec injection de produit de contraste et gating rétrospectif - TDM coronaire avec injection de produit de contraste et gating prospectif II. Imagerie tête et cou - TDM Crâne avec injection de produit de contraste - TDM du tronc supra-aortique - TDM Cou et sphère ORL avec injection de produit de contraste III. Imagerie abdomino-pelvienne - TDM Abdomen-pelvis oncologique - TDM Abdomen-pelvis pour recherche de calculs rénaux - TDM Abdomen-pelvis hors oncologie et recherche de calculs rénaux - TDM Thorax-abdomen-pelvis oncologique - TDM Thorax-abdomen-pelvis hors oncologie - TDM Thorax-abdomen oncologique - TDM Thorax-abdomen hors oncologie - Angioscanner des membres inférieurs IV. Imagerie ostéo-articulaire - TDM Rachis cervical - TDM Rachis dorsal - TDM Rachis lombaire - TDM du bassin, - TDM des extrémités

Il s’agit d’une recherche se déroulant sur plusieurs sites en France et coordonnée par le Docteur Djamel DABLI au Service d’Imagerie médicale du CHU de Nîmes. L’objectif principal de cette recherche est de définir des niveaux de référence dosimétriques nationaux pour les 20 examens en tomodensitométrie spectrale les plus fréquemment réalisés en France. L’étude est proposée aux patients qui ont déjà bénéficié, entre le 1er janvier 2023 et le 31 août 2024. Il consiste en un recueil rétrospectif des données dosimétriques sur les examens déjà réalisés dans le cadre de votre soin. Le nombre de participants à chaque examen sera supérieur ou égal à 75. On estime que le nombre de participation pour l’ensemble des examens pourrait atteindre 9600

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  • Projet : RIS-EBVD CIVI/2023/ET-01
    Investigateur  : THOUVENOT Eric
    Rôle des facteurs de risque environnementaux dans le développement de la sclérose en plaques : étude épidémiologique de l’infection à EBV et de la carence en vitamine D chez les patients RIS

L'objectif de ce projet est de comparer la prévalence de la séropositivité à l’EBV (Epstein Barr virus) et les taux sériques de vitamine D chez les patients au stade présymptomatique de la SEP (radiologically isolated syndrome, RIS) selon qu’ils présentent une poussée de SEP (conversion clinique) ou non au cours du suivi, ou bien une activité clinique et/ou radiologique de la maladie (EDA vs. NEDA).Etude sur collection d’échantillons biologiques

Patients RIS de l’étude ProBioRIS avec reliquat de sérum suffisant pour dosage de vitamine D et sérologie EBV complète. Patients issus des cohortes de l’OFSEP et de la SFSEP, ou inclus dans les études TERIS et ARISE .Sujets sains ayant participé à l’essai VDSS .

 

  • Projet : CAA-WMH-ApoE
    Investigateur  : RENARD Dimitri
    Analyse de génotypage ApoE chez des patients avec suspicion d’angiopathie à amyloïde non-hémorragique

L'objectif de notre étude consiste à analyser le lien entre les différentes versions du gêne ApoE et l’étendue et la distribution de la microangiopathie ischémique sur l’IRM.

Patients se présentant avec un AVC ischémique avec sur l’IRM des stigmates associés de microangiopathie pouvant suspecter une AAC associée

 

  • Projet : CMI Local/2023/DR-01
    Investigateur  : RENARD Dimitri
    Détection sur IRM de micro-infarctus corticale cérébrale ou cérébelleuse, 6 mois après la phase aigue

Notre étude consiste à regarder le taux de détection cérébrale ou cérébelleuse des micro-infarctus sur l’IRM de contrôle effectuée 6 mois après l’IRM de la phase aiguë.

Patients admis dans notre centre d’AVC entre février 2021 et juin 2023 avec les critères d’inclusion suivants : âge >18 ans, IRM initiale réalisée dans la semaine suivant l’apparition des symptômes, infarctus cérébral symptomatique confirmé par DWI et présence d’une CMI cérébrale et/ou cérébelleuse aiguë

 

  • Projet : GADO-ICH
    Investigateur  : PARVU Teodora
    Etude descriptive sur la prises de contraste en IRM des hémorragies aigues cérébrales, dans des différentes microangiopathies

L'objectif principal de cette étude est d'analyser le « spot sign » en IRM gadolinium et sa corrélation avec la majoration radiologique de l’hématome. On se propose ici de retracer la phénoménologie de la phase aigüe de l’hémorragie cérébrale afin de mieux estimer le risque d’aggravation radiologique.

Patients atteints d’une hémorragie cérébrale aigue traités dans le service de Neurologie du CHU de Nîmes

 

  • Projet : ProBioRIS Local/2021/ET-01
    Investigateur  : THOUVENOT Eric
    Marqueurs biologiques pronostiques d’évolution des patients présentant un syndrome radiologique isolé.

Les objectifs de l'étude sont d'évaluer la valeur prédictive sur la conversion clinique de la chaîne légère des neurofilaments (NFL) et de la protéine astrocytaire gliale fibrillaire (GFAP) mesurées dans le sérum de patients RIS provenant de 4 cohortes (ARISE, TERIS, OFSEP, SFSEP) et la découverte de nouveaux biomarqueurs.

Patients ayant participés aux études RIS : OFSEP, SFSEP, TERIS et ARISE et ayant  acceptés de signer un consentement afin que les échantillons de liquide céphalo-rachidiens et/ou de sang soient collectées et conservés dans le cadre de recherches futures.

 

  • Projet : CAA-juxtacorticalDPVS
    Investigateur : RENARD Dimitri
    Espaces périvasculaires dilatés juxtacorticales sur IRM chez les patients atteints d’une angiopathie à amyloïde ou d’une hémorragie intracérébrale due à l’hypertension

Notre étude consiste à étudier la présence et le nombre des espaces périvasculaires dilatées juxtacorticaux sur l’IRM dans les deux groupes de patients (avec une souffrance de petits vaisseaux, liée à ou une angiopathie à amyloïde ou à de l’hypertension) avec des techniques radiologiques simples utilisées dans la pratique médicale de tous les jours.

L’étude s’adresse aux patients avec manifestations liées à une hémorragie cérébrale associée à une souffrance de petits vaisseaux en lien avec une angiopathie à amyloïde ou l’hypertension, visible sur l’IRM.

 

  • Projet : HA-DN DPVS
    Investigateur : RENARD Dimitri
    Espaces périvasculaires dilatés dans le noyau dentelé sur IRM chez les patients atteints d’une hémorragie intracérébrale due à l’hypertension ou d’une angiopathie à amyloïde

Notre étude consiste à regarder la présence et le nombre de des espaces périvasculaires dilatées dans le noyau dentelé sur l’IRM dans deux groupes de patients (avec une souffrance de petits vaisseaux, liée à ou une angiopathie à amyloïde ou l’hypertension) avec des techniques radiologiques simples utilisées dans la pratique médicale de tous les jours.

L'étude s'adresse à des patients souffrant de d'angiopathie cérébrale amyloïde ou d'hypertension présentant des symptômes liés à une hémorragie (hémorragie intracérébrale lobaire [HIC], hémorragie sous-arachnoïdienne ou sidérose superficielle corticale) pris en charge au CHU de Nîmes entre janvier 2015 et décembre 2024

  • Projet : CASEM
    Investigateur  : FITENI Frederic
    Étude des facteurs associés au retour ou au maintien à l’emploi des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique.

Déterminer le taux de retour ou maintien au travail des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique au cours de la première ligne de traitement.

Patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique

 

  • Projet : CGH
    Investigateur  : BARGAS Sophie
    Apport de la CGH array dans la prise en charge des patients atteints de carcinomes épidermoïdes plurifocaux

Notre objectif principal est de voir l' Impact thérapeutique de l’usage de la CGH array comparative chez des patients atteints de tumeurs épidermoïdes plurifocales.

Patients atteints de tumeurs épidermoïdes plurifocales

 

  • Projet : COBRA
    Investigateur  : FITENI Frederic
    Efficacité et tolérance des inhibiteurs de CDK4/6 chez des patientes atteintes d’un cancer du sein RH+ HER2- avec envahissement médullaire

L’objectif de cette cohorte est de mieux décrire l’ensemble des traitements que vous avez reçu après les inhibiteurs de CDK4/6.

Patientes atteintes d’un cancer du sein RH+ HER2- métastatique

 

  • Projet : OVNI-B
    Investigateur  : FITENI Frederic
    Etude rétrospective descriptive comparative de patientes atteintes de carcinome ovarien de novo sans anomalie de la recombinaison homologue traitées par niraparib ou bevacizumab en maintenance après une chimiothérapie à base de sels de platine en première ligne

Comparer la survie sans progression (PFS) des patientes atteintes de carcinome ovarien épithélial de haut grade de stade III et IV ayant bénéficié d'un traitement par chimiothérapie entre celles ayant reçu un traitement de maintenance par bevacizumab et celles ayant reçu du niraparib.

Patientes atteintes de carcinome ovarien de novo sans anomalie de la recombinaison homologue traitées par niraparib ou bevacizumab en maintenance après une chimiothérapie à base de sels de platine en première ligne

 

  • Projet : RétroICITox
    Investigateur  : FITENI Frederic
    Toxicité de la bi-immunothérapie nivolumab/ipilimumab: description et identification de facteurs prédictifs.

L’objectif de cette cohorte est de mieux décrire les effets secondaires liée à l’association NIVOLUMAB IPILIMUMAB et d’identifier des facteurs prédictifs de survenue de ces effets secondaires.

Patients suivis pour un cancer et  recevant ou avez reçu un traitement d’immunothérapie par l’association NIVOLUMAB et IPILIMUMAB.

 

  • Projet : EPICOL
    Investigateur  : FITENI Frederic
    Evaluation du rôle pronostique de la surexpression des protéines IAP sur le taux de récidive à 24 mois dans le cancer du col de l’utérus localement avancé.

Les molécules IAPs (inhibitor of apoptosis proteins, dont font partie XIAP, cIAP1 et cIAP2) sont impliquées dans de nombreux cancers, et capables de bloquer la mort des cellules tumorales. Notre étude a pour objectif d’évaluer si la présence de ces molécules IAPs dans la tumeur influence l’efficacité du traitement par radio-chimiothérapie dans les cancers du col de l’utérus localement avancés. Nous évaluerons également le lien entre les protéines IAPs et le système immunitaire en étudiant la corrélation entre l’expression des IAPs et l’expression de PD-L1 ainsi que la corrélation entre l’expression des IAPs et l’infiltration tumorale lymphocytaire (TILs).

Femmes traitées par la combinaison radio-chimiothérapie exclusive pour un carcinome du col de l’utérus localement avancé, prises en charge à l’ICM Montpellier, aux CHU de Montpellier et de Nîmes.

  • Projet : EREE
    Investigateur  : JEANJEAN Luc
    Etude rétrospective d’efficacité de l’EYEWATCH

Évaluer l'efficacité de l'Eyewatch dans la réduction et le contrôle de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome, sur une période de un an après l'implantation du dispositif.

Patients majeurs ayant présentéun glaucome chronique à angle ouvert insuffisamment contrôlé par le traitement médical et ayant eu une indication à la chirurgie filtrante

 

  • Projet : OCT CANON
    Investigateur  : JEANJEAN Luc
    Intérêt d’une segmentation verticale et horizontale des complexes cellulaires ganglionnaires dans les pathologies chiasmatiques ou rétro-chiasmatiques avec l’OCT canon HS-100 : une étude cas-témoins, monocentrique

Notre objectif est de comparer l’épaisseur d’une partie de la rétine centrale de patients avec des atteintes cérébrales et du champ visuel, par rapport à des sujets indemnes de toute pathologie.

Patients de tout âge qui ont déclaré des pathologies cérébrales ayant un retentissement sur leur champ visuel, comparés à des sujets sains du même âge, du même sexe et de même origine ethnique.

  • Projet : IRAP
    Investigateur  : DI MAIO Massimo
    IRAP : Evolution de l’incidence de l’insuffisance rénale aigüe chez les extrêmes prématurés au cours des 10 dernières années dans le service de néonatologie du CHU de Nîmes

L’objectif de notre étude est d’étudier l’incidence des insuffisances rénales aigües chez les extrêmes prématurés au cours des 10 dernières années.

Tous les nouveau-nés nés au CHU de Nîmes avec un âge gestationnel inférieur à 26 SA entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022

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  • Projet : TEPAP
    Investigateur : GLEIZON Pauline
    Transfert en peau à peau de la salle de naissance au service de réanimation néonatale : évaluation des pratiques au sein de l’unité de réanimation néonatale du CHU Nîmes

L’objectif de notre étude est d'évaluer les pratiques dans notre centre durant l’année 2024, comparer l’évolution de l’incidence des enfants transférés en peau à peau au cours de l’année 2024 et identification des freins à la pratique

Patients nés sur le CHU de Nîmes avec un terme de naissance >30SA durant l’année 2024, hospitalisé dans l’unité de réanimation néonatale du CHU Nîmes.

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  • Projet : PHOBIES HYPNOSE
    Investigateur : DUBROU Emma
    Prise en charge des phobies spécifiques en hypnose ericksonienne.

L’objectif de cette recherche est d’évaluer de manière rigoureuse l’effet de l’hypnose médicale sur les phobies spécifiques en consultation de soin courant.

Patients de la clinique de l’anxiété CALM.

  • Projet : AMPUTEEFACT
    Investigateur  : PANTERA Eric
    Identification des facteurs limitants dans l'activité locomotrice des individus amputés des membres inférieurs : biomécaniques, physiologiques, psychologiques

L'objectif principal de cette étude est de quantifier un coût (consommation de CO2) de la tâche d’un individu en fonction de son niveau d’amputation, de son asymétrie de marche, de son matériel prothétique et de la condition de marche.

Patients hospitalisés dans le service de rééducation locomotrice et amputés de membres inférieur, unilatéral ou bilatéraux, marchants avec ou sans aides techniques.

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  • Projet : FISCIBONE Local/2023/AD-02
    Investigateur : DUPEYRON Arnaud
    Détermination de facteurs cliniques ou anthropométriques influençant la densité minérale osseuse chez le patient blessé médullaire

L'objectif principal de cette étude est d'analyser le rôle de différents facteurs (cliniques, anthropométriques, habitude de vie) sur la densité minérale osseuse au niveau de la hanche au sein d’une population de patients blessés médullaires.

Personne majeure ayant eu une lésion médullaire, ayant été prise en charge au Centre Mutualiste Neurologique Propara et ayant réalisé une ostéodensitométrie osseuse.

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  • Projet : YOUNGSTROKE
    Investigateur : COISY Fabien
    Étude rétrospective sur les facteurs associés à la mise en place de la filière neurovasculaire en pré hospitalier chez les patients de moins de 50 ans ayant un diagnostic final d’AVC à l’imagerie.

L’objectif de cette étude est de mettre en évidence les facteurs associés à la mise en place de la filière neurovasculaire en pré hospitalier lors de l’appel au centre 15, chez les patients de moins de 50 ans ayant un diagnostic final d’AVC à l’imagerie.

Patients âgés de plus de 18 ans et de moins ou égal à 50 ans ayant présenté un AVC, dont le dossier a préalablement été régulé par le SAMU 30 ou 34 respectivement sur les urgences de Carémeau ou sur Gui de Chauliac.

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  • Projet : GERIADOL
    Investigateur  : COISY Fabien
    Etude rétrospective sur l’impact des troubles neurocognitifs sur la prise en charge de la douleur aux urgences chez les personnes âgées

Comparaison de la présence d’une douleur sévère à l’arrivée en unité périopératoire de gériatrie entre les patients présentant des troubles neuro-cognitifs et les patients n’en présentant pas.

Patients âgés de plus de 75 ans ayant été hospitalisés en UPOG après le diagnostic d’une fracture lors du passage aux urgences

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  • Projet : explantation sphincter
    Investigateur  : WAGNER Laurent
    Analyse des facteurs de risque d’explantation de sphincter urinaire artificiel chez les hommes primo-implantés – étude monocentrique rétrospective

L’objectif de cette recherche est de mettre en évidence des facteurs de risque d’une ablation de sphincter urinaire artificiel. L’identification de ces facteurs permettrait de mieux prévenir cette complication.

Patients opérés pour pose d’un sphincter urinaire artificiel entre janvier 2014 et mars 2019.

 

  • Projet :  NEUROMOD
    Investigateur  : WAGNER Laurent
    Evaluation de l’efficacité du neuromodulateur dans l’incontinence anale

L’objet principal est de mesurer dans le temps chez une population donnée l’efficacité par un score fonctionnel des implants de neuromodulateurs sacrés.

Patient ayant  bénéficié d'une mise en place d’un neuromodulateur entre mai 2004 et mai 2012 après le succès de la période de test d’implantation