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Les associations œuvrent avec le CHU

AHF

Président
Dr Camille Lapierre

13 rue Maurice Monti
Parc de Magaille
30000 Nîmes
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Secrétaire
Mme Michèle Tarrès-Péra

13 rue Maurice Monti
Parc de Magaille
30000 Nîmes
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Siège de l'association :
13 rue Maurice Monti
Parc de Magaille
30000 Nîmes

Mail de l'association :
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04 66 64 52 22

https://www.hemochromatose.fr/

Description de l'association

L'hémochromatose héréditaire (HH) est une maladie due à une absorption excessive du fer alimentaire au niveau du duodénum. Cette hyper absorption, due à une anomalie génétique, entraîne une accumulation progressive de fer dans l'organisme. Non traitée, l'hémochromatose évolue insidieusement, et risque de provoquer des atteintes graves (cirrhose, cancer du foie, insuffisance cardiaque…), susceptibles d'entraîner une mort prématurée. C'est la première maladie génétique en France. Elle atteint 1 Français sur 300, soit 200 000 personnes. L'anomalie génétique est la mutation du gène HFE en C282Y.

Ses objectifs

Ses actions

- une permanence téléphonique
- un site internet, une page Facebook et une page Twitter
- la publication d'un bulletin trimestriel imprimé en 2000 exemplaires
- la publication d'articles dans la presse
- le contact avec les malades et le corps médical (stands d'information, conférence…)
- action auprès des organismes de décision de la Santé et de la Recherche
- toutes initiatives pouvant aider à faire connaître l'hémochromatose génétique en

Où la rencontrer ?

13 rue Maurice Monti
Parc de Magaille
30000 Nîmes
 
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Dernière mise à jour : 07/01/2019