Avec TIPI,
je règle en ligne !

NOUVEAU !


Depuis le 14 décembre, vous pouvez payer votre facture en ligne en toute simplicité et de façon sécurisée, en utilisant les références présentes sur le talon de paiement et en vous rendant sur :

https://www.tipi.budget.gouv.fr

Fermer

Vous êtes ici >> Espace Recherche >> Lexique
LE LEXIQUE DE LA RECHERCHE

 

| A | B | C | D | E | F | H | I | L | M | O | P | R | S | T |

A      Amendement au protocole

      ANSM

      Archivage

      Assurance de qualité

      Audit (d’un essai)

      Aveugle

B      Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

      Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)

      Brochure pour l’investigateur

C      Cahier d’observation (Case Report Form)

      CCTIRS

      Certificat d’audit

      CNIL

      Code d’identification de la personne qui se prête à la recherche

      Collaborateur de l’investigateur

      Comité de Protection des Personnes

      Comité de surveillance indépendant (comité de suivi des données et de la sécurité, comité de suivi, comité de suivi des données)

      Confidentialité

      Consentement de la personne sollicitée pour se prêter à la recherche

      Contrat ou convention

      Contrôle de la qualité

      CRF

D      Data Management

      Démarrage d'un essai

      Documentation

      Documents essentiels

      Documents sources

      Données sources

      Dossier de la personne qui se prête à la recherche ou dossier médical

      Dossier de référence de l’essai

E      Effet indésirable

      Effet indésirable inattendu

      Essai clinique ou recherche biomédicale portant sur un médicament

      Essai multicentrique

      Essai non clinique

      Essai non interventionnel

      EudraCT

      Evénement indésirable

      Evénement indésirable grave ou effet indésirable grave

F      Fait nouveau

H      Huriet ( Loi Huriet Sérusclat modifiée)

I      ICH

      Inclusion

      Inspection

      Investigateur

      Investigateur coordonnateur

      Investigateur principal

L      Lieu de recherches

M      Médicament expérimental

      Médicament utilisé comme référence

      Mise en insu (ou aveugle)

      Modification substantielle

      Moniteur, Assistant ou Attaché de recherche clinique

O      Organisme prestataire de services

P      Participant

      Procédures Opératoires Standard (P.O.S.)

      Promoteur

      Protocole

R      Randomisation (ou tirage au sort)

      Rapport de l’essai ou rapport final

      Rapport d’analyse intermédiaire

      Rapport d’audit

      Rapport final

      Rapport ou compte rendu de suivi ou rapport de monitorage ou de monitoring

      RCP ( Résumé des caractériqtique du produit)

S      SAE (Serious Adverse Event)

      Soins courants (Recherche en)

      Suivi de la recherche (monitoring ou monitorage)

T      Technicien d'Etudes Cliniques

Dernière mise à jour : ( 23-09-2014 )